Riconoscimento volontario a livello nazionale di farmaci per il sequestro di animali domestici

2024 Autore: Olivia Hoover | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 06:53

Foto di: mr. Smith / Bigstock

Un richiamo a livello nazionale è stato emesso per più C.O. Truxton veterinario anticonvulsivo, anti-sequestro e farmaci antidepressivi per animali domestici.

Azienda di forniture farmaceutiche e mediche C.O. Truxton ha annunciato che stanno espandendo il richiamo volontario rilasciato il 21 aprile 2017 per includere ora tutti i prodotti che sono stati riconfezionati in un'etichetta Truxton Incorporated, e il richiamo riguarda veterinari e medici a livello nazionale.

C.O. Truxton produce e confeziona anticonvulsivi, antiepilettici e farmaci antidepressivi per animali domestici in tutta la nazione, e in origine ha richiamato farmaci amitriptilini e fenobarbital a causa di un errore di confusione dell'etichetta in aprile. Hanno appena annunciato che stanno espandendo quel richiamo, per includere tutti i prodotti che sono confezionati con le loro etichette Truxton Incorporated.

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La società afferma di non aver ricevuto reclami dai prodotti ritirati, ma sta facendo molta attenzione a non ricordare alcun prodotto che potrebbe rappresentare un problema.

I veterinari usano l'amitriptilina come antidepressivo, mentre usano il fenobarbital come sedativo e / o anticonvulsivante negli animali domestici. L'esposizione accidentale o il sovradosaggio di fenobarbital può portare a insufficienza renale, shock cardiogeno, coma o morte negli uomini e negli animali. L'esposizione accidentale o il sovradosaggio di amitriptilina possono causare una moltitudine di sintomi, inclusi battito cardiaco irregolare, confusione, agitazione, allucinazioni, convulsioni, svenimenti, rigidità muscolare o sensazioni di caldo / freddo sia negli uomini che negli animali.

Correlati: 6 Domande frequenti sull'osteoartrite canina Il richiamo interessa medici e veterinari a livello nazionale e Truxton notifica a tutti i clienti che hanno acquistato gli articoli richiamati. La società offrirà rimborsi di credito completi e la sostituzione completa di qualsiasi prodotto ritirato.

Se avete dubbi sulle reazioni avverse con uno qualsiasi di questi prodotti, la Federal Drug Administration raccomanda di riferire al MedWatch Adverse Event Reporting Program della FDA. Puoi farlo online, via fax (1-800-FDA-0178) o posta ordinaria. Puoi trovare informazioni sui pacchetti interessati nella pagina di richiamo della FDA.