Malattia di cuore di cucciolo

2024 Autore: Olivia Hoover | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 06:53

La cardiomiopatia dilatativa giovanile, o malattia del cuore del cucciolo, è un difetto ereditato geneticamente nei muscoli del cuore. In cardiomiopatia dilatativa ad esordio nell'adulto, le camere del cuore aumentano, provocando un assottigliamento dei muscoli della parete cardiaca, portando infine a insufficienza cardiaca congestizia. La maggior parte dei casi è idiopatica, senza causa nota. Sfortunatamente, la prognosi per la malattia del cuore dei cuccioli non è buona; molti che lo acquisiscono passano alcune settimane dopo la diagnosi.

Cardiomiopatia dilatativa

Quando si tratta di cardiomiopatia dilatativa ad esordio nell'età adulta, l'età media di esordio è compresa tra 4 e 10 anni. Le razze di cani grandi e giganti sono a maggior rischio. Alcune di queste razze includono segugi afgani, pugili, cocker spaniel, dalmati, pinscherer Doberman, grandi danesi, Terranova, vecchi cani da pastore inglesi, cani da acqua portoghesi, levrieri scozzesi e San Bernardo. Sintomi di cardiomiopatia dilatativa giovanile presente tra i 10 giorni di età e 7 mesi, con insufficienza cardiaca congestizia nel giro di poche settimane. I sintomi non sempre sono presenti ma possono includere anoressia, letargia, vomito, difficoltà respiratorie e battito cardiaco fluttuante. Le razze che mostrano una predisposizione genetica alla cardiomiopatia dilatativa giovanile includono cani da acqua portoghesi e pinscherer Doberman.

Studio del cane da acqua portoghese

Uno studio del 2002 pubblicato sul Journal of Veterinary Internal Medicine ha esaminato la presenza e la rilevazione di cardiomiopatia dilatativa giovanile in cani da acqua portoghesi. Guardando a 124 cuccioli, i ricercatori non hanno rilevato differenze cliniche nelle concentrazioni ematiche, nelle sostanze chimiche sieriche, negli elettrocardiogrammi o nei metaboliti delle urine tra cuccioli affetti e non affetti. Solo l'ecocardiografia ha consentito ai ricercatori di diagnosticare la condizione prima che compaiano segni clinici. Nei 10 cuccioli diagnosticati, l'insufficienza cardiaca congestizia acuta ha seguito entro una o quattro settimane dalla diagnosi.

Doberman Pinscher Study

Uno studio del 2003, pubblicato sul Journal of Veterinary Cardiology, ha esaminato l'insorgenza di cardiomiopatia dilatativa in bambini con spilloni Doberman. I ricercatori hanno esaminato sette cuccioli di riferimento per gli esami cardiovascolari. Sei di questi cuccioli provenivano da una cucciolata di otto; gli altri due della figliata erano già morti per insufficienza cardiaca congestizia. Nei sei dalla figliata, tre sono stati sottoposti a eutanasia a 4 settimane di età con cardiomiopatia dilatativa avanzata; uno è stato diagnosticato all'età di 11 settimane e ha vissuto fino a due anni e mezzo. Gli altri due cuccioli non sono stati influenzati e hanno vissuto fino all'età adulta.

Eredità dei tratti

Dato che la cardiomiopatia dilatativa giovanile è genetica, ci si potrebbe chiedere come, nello studio Doberman con cuccioli della stessa cucciolata, alcuni non siano stati influenzati. Questo accade in base al patrimonio genetico dei genitori. Generalmente, se un genitore è portatore del tratto mentre l'altro non lo è, metà dei cuccioli tenderà ad essere portatore mentre gli altri sono chiari. Se un genitore ha cardiomiopatia dilatativa giovanile mentre l'altro è chiaro, tutti i cuccioli saranno portatori. Se entrambi i genitori sono portatori, il 25% dei cuccioli sarà chiaro, il 25% avrà la condizione e il 50% sarà portatore, in media. L'unico modo in cui un'intera cucciolata di cuccioli è probabile che abbia tutti una cardiomiopatia dilatativa giovanile è se entrambi i genitori ne sono affetti. Dato l'alto tasso di mortalità, questo non è comune. Nelle razze soggette a questa condizione, è consigliabile consultare l'allevatore e chiedere eventuali prove di cardiomiopatia dilatativa giovanile nella storia familiare del cucciolo. I cani con il gene non dovrebbero essere allevati.

Di Deborah Lundin